歐盟提議修訂REACH附錄XVII第68項為對C9-C14 PFCAs、其鹽及其相關物質的要求,2020年8月,歐盟委員會起草法規,將修訂REACH法規(EC) No 1907/2006附錄XVII第68項。該項目現時為限制全氟辛酸(PFOA…
金屬磷化膜可以對施用對象起到一定防腐性、耐磨性能,提供基體和涂層的附著力,改善材料的冷加工性能。根據國標委的規定,全新的金屬磷化膜檢測標準GB/T11376-2020《金屬及其他無機覆蓋層金屬的磷…
醫療器械FDA注冊報告豁免與變更摘要,關于醫療器械FDA注冊辦理可以聯系深圳環測威檢測機構進行辦理,美國醫療器械監管機構FDA認證終止了“替代摘要報告計劃”,該計劃用于報告已有10年以上。獲豁…
塑膠ROHS認證檢測機構,來我司訊科技術詳細了解內容。塑料可以說是大自然天生的敵人,但是人類社會又不能離開塑料,多個產品中都需要使用大量的塑料。歐盟ROHS測試為了減少塑料對于人體的傷害以及…
UN38.3 是測試標準,是指在聯合國針對危險品運輸專門制定的《危險物品運輸試驗和標準手冊》的第3部分38. 3款,即要求鋰電池運輸前,必須要通過高度模擬、高低溫循環、振動試驗、沖擊試驗、 55℃外…
自2008年11月20日起,鋰離子蓄電池列入NSPs的管控范圍。即能量密度超過400Wh/L的二次鋰離子蓄電池(用于移動設備、桌上筆記本等)。下列鋰離子電池除外:用于醫療設備、工業設備和汽車類的鋰離子…
RoHS認證法規更新和變化如下:(1)2015年6月4日,歐盟在其官方公報上發布指令(EU)2015/863對RoHS2.0附錄II進行修訂,將四項領苯二甲酸酯列入RoHS2.0中;至此,RoHS2.0附錄II中的限制物質增加至十…
隱形眼鏡檢測報告報告要求軟性親水角膜接觸鏡即我們常說的隱形眼鏡,與普通框架眼鏡不同,依據醫療器械法規,隱形眼鏡分類為第III類醫療器械,其在醫療器械分類目錄中的描述如下:分類編碼子目錄…


