在醫療器械領域（ISO 13485 3年有效期），歐盟委員會制定了三個歐盟指令，以替代原來各成員的認可體系，使有關這類產品投放市場的規定協調一致三個指令分別是：1．有源植入性醫療器械指令（AIMD …
最新歐盟醫療器械法規MDR (EU) 2017/745即將在2021年5月強制實施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。很顯然，新法規留給醫療器械行業的時間已非常緊迫，所以了解MDR的常見問題非…
1.歐盟啟動RoHS指令“合金中的鉛、高溫熔融焊料中的鉛、元器件玻璃陶瓷中鉛”等 9項豁免條款延期申請評估2020年12月15日，Oeko-Institut公布啟動歐盟RoHS 豁免Pack 22延期申請評估項目，本次評估…
電梯能效檢測認證-VDI 4707與IsO 25745對您所生產、安裝、擁有和運行的電梯進行能源效率評估，看似是件微不足道的小事，畢竟垂直運輸工具的能耗只占建筑總能耗的3%至8%。然而，鑒于電梯擁有漫長的…
歐盟TSi認證簡介TSl（Technical Specification for Interoperability），是歐盟鐵路的互聯互通技術規范，是歐盟關于鐵路產品的法規，任何進入歐盟市場的鐵路產品必須通過CE-TSI認證。2008年，歐盟…
TR EAEU 043認證-俄羅斯消防防火認證"關于消防安全和消防手段的要求"俄羅斯消防防火認證TR EAEU 043/2017從2020年1月起生效。制定該技術法規的目的是保護人員，財產和環境免遭火災，并…
蒸汽眼罩rohs認證檢測辦理?找我司代辦理ROHS認證，歐盟的ROHS環保認證，主要就是針對產品材質是否環保的檢測，檢測材料的鉛鎘汞六價鉻，多溴聯苯，多溴聯苯醚的含量是否超標的測試，ROHS的檢測產…
噴涂機出口歐盟是需要進行CE認證方能在市場上銷售，CE認證是歐盟強制性認證，噴涂機辦理CE認證需要按照機械MD指令進行辦理。隨著社會的發展，機械化施工愈發普遍，噴涂機也因其操作簡單、作業效率…